Ave Fénix: Renacer de las cenizas.

Un mes después del trasplante

Mi nombre es Michel Mondragón Sánchez, soy mexicano nacido en la ciudad de Toluca que es una de las 5 principales ciudades del país por producir el PIB (Producto Interno Bruto) para México.

Al igual que todo ser humano, tengo sueños, sueños que muchas veces llegan a ser fantasiosos que sin duda alguna he llegado a cumplir, aunque con cierto tipo de tropiezos, y el máximo tropiezo que he tenido hasta la fecha es aquella enfermedad que irrumpió en mi vida y cambió por completo mi forma de percibir mi entorno y mi contexto social.

Hace poco más de seis años en día 19 de febrero del año 2009 me fue diagnosticada la Enfermedad Renal Crónica Terminal (ERCT), me encontraba estudiando la licenciatura en Sociología en la Universidad Autónoma del Estado de México (UAEM). Sabía a grandes rasgos lo que era la enfermedad, porque muy chico escuche hablar a familiares de alguien conocido que se había enfermado y entonces tomaba poca agua.

1ra hospitalización
para catéter Tenkcoff
12 de marzo de 2009

El momento en que me fue diagnosticada como tal, con estudios de laboratorio y ultrasonido tenía hipoplasia renal[1]. En ese momento no sabía qué hacer, porque la única cura era un trasplante. Llegué a pensar que no me levantaría de la cama, la mayoría de mis tíos y demás familiares pensaron que en cuestión de meses, semanas moriría y el mero día de mi cumpleaños reunieron a toda la familia, pensando que iba a ser mi último cumpleaños en vida, para ese entonces estaba por cumplir 22 años.

Ese fue un gran detalle por parte de mi familia, a la vez fue para mí un poco tenebroso, porque pensar que iba a ser mis últimos meses con vida. Pero logré cuidarme y asistir diariamente a clases, muchos compañeros y compañeras me veían normal, pero con el tiempo me iba haciendo amarillo y se me iba cayendo el cabello. Sinceramente pensé que moriría sin alcanzar a cumplir muchos sueños. Muchas veces llegué a pensar en tener una familia, el salir a la calle tomado de la mano de una mujer, platicar en los atardeceres con ella y besarnos hasta gastar mis ganas de besar. Lloraba porque deseaba algo así y muchas veces me quedaba dormido, pero hoy me doy cuenta que ese ha sido mi motor para seguir viviendo, digámoslo que mi sentido de la vida el luchar por aquello que no había tenido. El luchar por aquella familia que no he formado y el apoyo de mi madre, mi hermana y mi sobrina han sido mi motor, de mis ganas desfallecidas.

Actualmente

En el mes de mayo del 2011 fui incluido en la lista de espera de órganos y en el mes de septiembre del mismo año, me llegó la oportunidad de ser trasplantado, el nombre de mi donante es Misael Estrada, sé quién me lo donó pero no platiqué con él ni lo conocí en vida, pero hoy él vive dentro de mí, es quien me ha ayudado a cumplir muchas metas, muchos objetivos y ¿Por qué no? Seguir ayudando a los demás porque aún sigo siendo parte de ustedes.

En el año 2013 terminé la licenciatura en Sociología, en el mes de abril del 2015 me titulé y hoy estoy en busca de oportunidades profesionales y desempeñarme si es posible en el ámbito de la salud. Actualmente soy docente en una universidad particular en donde imparto clases a trabajadoras sociales y he aprovechado la oportunidad de inculcarles el humanismo, que gracias a los pacientes la labor de las trabajadoras sociales tiene sentido.

Hoy participo activamente para ayudar a otros pacientes con esta enfermedad y no dejar que la esperanza decaiga, porque arrieros somos y en el camino andamos.

Les dejo el video de mi trasplante y de mi donador, ¡disfrútenlo! 

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[1] Término médico usado para nombrar a la disminución de riñones e incapacidad para trabajar de acuerdo a las demandas del cuerpo adulto. 

Michel Mondragón

Toluca, México  

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