lunes, julio 27, 2015

LOS PRIMEROS DIAS DE UN DIALIZADO

No es fácil. Nadie dijo que iba hacer fácil. Duele, duele como cualquier circunstancia que no esperas. Es no sentirte tú siendo tú. Son ganas inmensas de llorar. Es sentirte violado. Es que el mundo te dice que todo está bien cuando no! Es no querer vivir, pero en este mundo. Es tragar grueso y no sientes la saliva. Es tener un futuro y sólo vivir bajo la sombra del temor. ¿Cómo amaneceré mañana?  Es sentirte gorda sin estarlo. Es un miedo infinito donde todo es gris, blanco, silencioso. Es sentir que nada valió la pena. Es morir y morir. Pero pasan los días y jamás nada es igual. Pero se vuelven tolerables! Sientes una pérdida de tiempo 12 horas semanales haciendo nada. Y conocemos gente. Unos con ganas de vivir, como yo. Otros entregados a la "enfermedad" y dependiendo de la máquina. Es un camino largo. Son momentos incómodos. Es no querer estar, pero todo pasa y sé que en nuestros hombros está esa pesadilla. Pero mis ganas de vivir son tan grandes que sin tener alas quiero volar alto, tan alto que sé que viviré lo que estando sana no lo habría vivido! Quiero sentirme alegre, quiero sentirme útil. Un momento, yo soy útil. Soy útil desde el momento que soy héroe de mi misma. Jamás olvidemos esto: Nos tocó esta vida? Perfecto, no la queremos pero la tomamos. 


Y pensar que hay peores problemas en el mundo, pero este es mi problema. Sentarme en la orilla de la cama en las madrugadas y llorar sin saber por qué. Sentarte en la sala y ver todo tan grande y no entender que pasa. ¡Yo pase por eso! Querer un abrazo y no quererlo. A la final por mucho que nuestros familiares nos acompañen,  jamás sabrán que es sentirse Yo. Pero vuelvo y repito, mis ganas de vivir son tan grandes como aquel ser que va naciendo. Ese trasplante llegará y si Dios me ha bendecido con mi empleo, con mi familia, con mis amigos, con las ganas de volver a enamorarme, entonces después de ese trasplante tendré otra vida. ¡Una mejor! Quiero seguir escribiendo, pero lo haré en otra ocasión. Sólo se algo, si hacemos la dieta y vivimos tranquilos, la máquina sólo será una cosa. Algo que está allí al lado que me ayuda a vivir, pero que no es mi vida. Mi vida soy yo. Mis metas, mis sueños, ¡mis ganas de vivir!

Escrito en una madrugada, un domingo, 30 de octubre. Horas después de recibir las 3 tediosas horas de diálisis, con un mes y 13 días. Y vendrá nuevamente el martes, me sentaré en la silla como en aquel pupitre cuando estaba en la universidad y aprenderé cada vez algo. ¡Aprenderé a vivir!



Han pasado casi 4 años y mírame, SOY TODA UNA BELLA GUERRERA. Recuerden que todo está en la actitud y las ganas de vivir.






Dely Milagro León
Maracaibo, Venezuela


1 de noviembre de 2011

Sobre la autora:

Skorpya

Autora & Editora

Maestría en Tecnología Informática de la Educación. Coordinadora de Redes Sociales. Administradora del grupo Sí, soy Paciente de Diálisis creado en el 2008. Paciente renal desde el 1989, actualmente en hemodiálisis. E-mail: SiSoyPacienteDeDialisis@gmail.com , Youtube: http://ow.ly/PvFBV


Este espacio lo he creado en conjunto con otr@s pacientes renales para mostrar que tener nuestra condición NO significa que todo acabó. Es una nueva vida,

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